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张为民是人民医院的医生,他最近发现了一件惊人的事情。
他负责跟踪治疗的一个病人竟然好了。
这种事情如果发生在其他病人身上,张为民或许不会感到惊讶,只会认为自己的治疗方案起作用了。
可是这位病人患上的是名为肌萎缩侧索硬化(als)的病,也叫做运动神经元病,就是最近网上说的“渐冻人”
那种病。
得了这种病之后,起初患者只是感到有一些无力、肉跳、容易疲惫等轻微症状,很快就会发展成为全身肌肉萎缩和吞咽困难,到最后甚至会产生呼吸衰竭。
他负责的那位病人是个小女孩,患病没有多久,属于肢体起病型,首先是四肢肌肉进行萎缩、无力,还未发展到呼吸衰竭。
可是als这种病非常的难治,目前只有美国的一种名为“力如太”
的药物可以缓解症状,而且还一定要尽早使用,否则不会有效果。
那小女孩在发现病症的时候,已经错过了最佳治疗时机。
这种药物是目前国际承认,且唯一通过美国食品药物监督局批准治疗als的医学用药,由此可知价格不菲。
对于美国普通人家庭来说,他们也无法承受如此昂贵药物治疗的,更不用说国内的普通人家庭了。
自从确诊了病症之后,小女孩的家庭就基本上放弃了,只能采用一般的治疗手段,也就是所谓的支持疗法,平时适当锻炼,注意呼吸感染,以及出现情绪低落时,服用抗抑郁的药物等等。
这种治疗办法,也是大多数人都在采用的方法。
因为这种病只要患上,基本上都无法逆转只能眼睁睁的看着病人逐渐向深渊滑落,最后只能如同植物人一般躺在床上,一动都不能动弹。
张为民非常理解这个家庭的选择,不过,医院规定要主治医生定时上面给病人检查。
结果让他见到了一个正在发生的奇迹,小女孩的病情竟然有了极大的好转。
从一名瘫痪在床的病人,到能够直立站起、缓慢行走,这种变化实在是太惊人了。
“上周还刚刚给她检查过,病情依旧没有好转的,为何这周就有了那么的变化?实在是难以置信,这其中肯定有什么原因!”
张为民医生如此想到。
他认为自己正面临着人生最大的机遇,最终的研究成果肯定能成为21世纪医学界最伟大的发现。
想到这里,张为民就激动得要发抖。
当他将这个病例上报给医院时,立即引起很大的轰动,有的人呲之以鼻,认为这肯定又是一件虚假案例。
也有的人将信将疑,询问张为民具体情况。
也有的人相当的重视,想要将这件事情继续往上报告。
不相信的人很快就在各种详实的证据面前,立即改变了自己的观点。
特别是看到小女孩谢珊瑚一周前后的身体检查报告对比时,一个个都惊呼:“这不可能!
这绝对不可能!”
确实不可能,即便是目前最先进的医疗手段,都无法将女孩的病治愈得如此之快。
只是事实摆在眼前,不由得他们不相信。
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